英文名稱:Anti-phospho-B-Raf (Ser446)?
中文名稱:磷酸化B-Raf抗體
抗體來源:兔子
克隆類型:多克隆
交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、馬、兔?
產(chǎn)品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)
分 子 量:94kDa
?細胞定位:細胞核 細胞漿 細胞膜
狀態(tài):凍干或液體
濃度:1mg/ml
來源于:KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human B-Raf around the phosphorylation site of Ser446:RD(p-S)SD
亞型:IgG
純化方法:affinity purified by Protein A
儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名:B Raf (phospho S446); p-B Raf (phospho S446); 94 kDa B raf protein; B raf 1; B Raf proto oncogene serine threonine protein kinase; BRAF 1; Braf; BRAF1; cRmil; MGC126806; MGC138284; Murine sarcoma viral (v-raf) oncogene homolog B1; Murine sarcoma viral v raf oncogene homolog B1; p94; RAFB 1; RAFB1; v raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1; FLJ95109.
保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產(chǎn)品介紹:
raf激酶是信號轉(zhuǎn)導的重要中間產(chǎn)物。raf蛋白家族成員,包括a raf和b raf,具有內(nèi)在絲氨酸/蘇氨酸激酶活性。ras蛋白和raf蛋白的相互作用導致raf介導的磷酸化和mek(也稱為map激酶激酶)的激活。BRAF的缺陷涉及多種癌癥。b-raf是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,作為從膜相關(guān)受體到核轉(zhuǎn)錄因子的信號轉(zhuǎn)導物。1 BRAF對胚胎發(fā)生過程中細胞增殖的調(diào)控和細胞命運的確定具有重要意義。BRAF在ras-raf-mek-erk信號轉(zhuǎn)導途徑中作用于ras的下游和mek的上游,這是一種保守的ras活化蛋白激酶級聯(lián),調(diào)節(jié)細胞生長、增殖和分化,以響應生長因子、細胞因子和激素。
功能:
參與從細胞膜到細胞核的有絲分裂信號傳導。可能在海馬神經(jīng)元的突觸后反應中起作用。
子單元:
單體。同二聚體。與raf1異二聚體,并且異二聚體具有比各自的同二聚體或單體高的激酶活性。異二聚化是由14-3-3蛋白調(diào)節(jié)和增強的有絲分裂原。MAPK1/ERK2激活可通過磷酸化THR-753處的BRAF來誘導負反饋,從而促進異二聚體的離解。發(fā)現(xiàn)于至少含有braf、hras1、map2k1、mapk3和rgs14的復合體中。與RIT1互動。(通過N端)與RGS14(通過RBD域)相互作用;該相互作用介導與raf1形成三元復合物,raf1是一種被gnai1(通過相似性)抑制的三元復合物。與Dgkh互動。
亞細胞位置:
原子核。細胞質(zhì)。細胞膜。
組織特異性:
大腦和睪丸。
翻譯后修改:
sgk1在ser-365的磷酸化抑制其活性。
在arg-671甲基化降低穩(wěn)定性和激酶活性。
被RNF149泛素化,導致蛋白酶體降解。
疾病:
注:BRAF的缺陷存在于多種癌癥中。
BRAF的缺陷可能是導致結(jié)直腸癌(CRC)的原因[MIM:114500]。
BRAF缺陷與肺癌(LNCR)有關(guān)[MIM:211980]。LNCR是一種常見的影響肺部組織的惡性腫瘤。肺癌常見的形式是非小細胞肺癌(NSCLC),可分為3種主要組織學亞型:鱗狀細胞癌、腺癌和大細胞肺癌。非小細胞肺癌常在晚期診斷,預后不良。
BRAF缺陷與非霍奇金淋巴瘤(NHL)有關(guān)[MIM:605027]。NHL是一種始于淋巴系統(tǒng)細胞的癌癥,淋巴系統(tǒng)是人體免疫系統(tǒng)的一部分。NHL可以發(fā)生在任何年齡,通常以淋巴結(jié)腫大、發(fā)熱和體重減輕為特征。
BRAF缺陷是導致心面皮膚綜合征(CFC綜合征)的原因[MIM:115150];也稱為心面皮膚綜合征。CFC綜合征的特征是面部特征、心臟缺陷和智力遲鈍。心臟缺陷包括肺動脈狹窄、房間隔缺損和肥厚性心肌病。一些受影響的個體表現(xiàn)為外胚層異常,如稀疏、易碎的頭發(fā)、角化過度的皮膚病變和廣泛的魚鱗病樣疾病。典型的面部特征與努南綜合征相似。包括前額高,雙顳收縮,眶上脊發(fā)育不全,眼瞼裂下垂,鼻梁凹陷,后緣有角的耳朵有突出的螺旋。CFC綜合征的遺傳是常染色體顯性遺傳。
BRAF缺陷是努南綜合征7型(NS7)的病因[MIM:613706]。努南綜合征是一種以面部畸形特征為特征的疾病,如高眼壓、下斜眼和后耳低位旋轉(zhuǎn)。其他特征包括身材矮小、頸部短小、皮膚扁平或多余、心臟異常、耳聾、運動遲緩和可變智力缺陷。
BRAF缺陷是造成3型Leopard綜合征(Leopard3)的原因[MIM:613707]。Leopard3是一種以晶狀體原、心電圖傳導異常、眼高血糖、肺動脈狹窄、生殖器異常、生長遲緩和感音神經(jīng)性耳聾為特征的疾病。
注=在毛細胞星形細胞瘤中發(fā)現(xiàn)涉及BRAF的染色體畸變。7q34處2 mb的串聯(lián)重復導致Kiaa1549-Braf融合蛋白的表達,具有組成性激酶活性并誘導細胞轉(zhuǎn)化。
相似性:
屬于蛋白激酶超家族。tkl-ser/thr蛋白激酶家族。
含有1個佛波酯/DAG型鋅指。
包含1個蛋白激酶域。
包含1個RBD(RAS綁定)域。
重要提示:
本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用
?BRAF蛋白是有絲分裂原活化的蛋白激酶/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶途徑蛋白。正常的B-Raf蛋白的功能是傳遞來自細胞膜的信號,在Ras-Raf-MEK-ERK信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)途徑中有著重要的作用。 BRAF是一種在癌細胞的生長和存活中起到關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì),并且在大多數(shù)惡性黑素瘤患者和少數(shù)結(jié)腸癌、乳腺癌和肺癌患者中發(fā)生突變,目前BRAF也用于惡性黑素瘤和腫瘤的研究。
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多聚甲醛固定,石蠟包埋(小鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(PH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;用磷酸-B-RAF(Ser4)孵育抗體。46))多克隆抗體,未結(jié)合,1:400,4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。
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