英文名稱(chēng)：Anti-ALS2CR4?

中文名稱(chēng)：肌萎縮側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4抗體（ALS2CR4）

抗體來(lái)源：兔子

克隆類(lèi)型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、豬、馬、兔、羊??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

分  子 量：45kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來(lái)源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ALS2CR4:156-250/408

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名：ALS2CR4 protein, N terminus truncated; Amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 4; TM237_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復(fù)凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無(wú)菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

這個(gè)基因編碼的蛋白質(zhì)是一種被認(rèn)為與Wnt信號(hào)有關(guān)的四西班牙蛋白。這個(gè)基因的缺陷是引起Joubert綜合征-14的原因。兩個(gè)編碼不同亞型的轉(zhuǎn)錄變體已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)。[由RefSeq提供，2012年1月]。

功能：

初級(jí)纖毛過(guò)渡區(qū)的成分。纖毛發(fā)生所需。

亞細(xì)胞位置：

膜；多道膜蛋白（潛能）。細(xì)胞突起，纖毛。注=觀(guān)察到原發(fā)性纖毛近端區(qū)域的局限性，與過(guò)渡區(qū)的局限性*。通過(guò)rpgrip1l錨定到過(guò)渡區(qū)。

疾病：

TMEM237缺陷是導(dǎo)致Joubert綜合征14型（JBTS14）的原因[MIM:614424]。一種常染色體隱性疾病，特征是嚴(yán)重的智力遲鈍、張力減退、嬰兒呼吸異常和面部畸形。神經(jīng)放射學(xué)上，它的特征是小腦蟲(chóng)發(fā)育不全/發(fā)育不全，小腦上足增厚和重新定位，以及異常大的跨顳關(guān)節(jié)窩，在橫軸切片上出現(xiàn)臼齒（臼齒征）。其他可變的JBTS14特征包括腎病、眼球運(yùn)動(dòng)異常和軸后多指畸形。

相似性：

屬于TMEM237家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類(lèi)、治療或診斷應(yīng)用

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