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英文名稱：Anti-Agpat2?
中文名稱：溶血磷脂酸?；D移酶β抗體（Agpat2）
抗體來源：兔子
克隆類型：多克隆
交叉反應：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬?
產品應用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）
尚未在其他應用程序中測試。
用戶終應確定合適稀釋濃度。
分 子 量：30kDa
?細胞定位：細胞膜
狀態(tài)：凍干或液體
濃度：1mg/ml
來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human LPAAB:121-220/278
亞型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
別 名：LPAAB; BSCL; BSCL1; EC 2.3.1.51; LPAAB; LPAAT beta; Lysophosphatidic acid acyltransferase beta; 1 acyl sn glycerol 3 phosphate acyltransferase beta; 1 acylglycerol 3 phosphate O acyltransferase 2; 1 AGP acyltransferase 2; 1 AGPAT2 antibody Berardinelli Seip congenital lipodystrophy.PLCB_HUMAN
保存條件：在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。
?產品介紹：
agpat2是1-酰甘油-3-磷酸O-?；D移酶家族的成員。位于內質網膜內，將溶血磷脂酸轉化為磷脂酸，這是從頭合成磷脂的第二步。其突變與先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良（CGL）或Berardinelli-Seip綜合征（一種以脂肪組織幾乎缺失和嚴重胰島素抵抗為特征的疾?。┯嘘P。編碼不同亞型的替代轉錄剪接變異體已經被描述。
功能：
通過在甘油主鏈的sn-2位置加入一個?；糠郑瑢⑷苎字幔╨pa）轉化為磷脂酸。
亞細胞位置：
膜；多通道膜蛋白
組織特異性：
主要在心臟和肝臟中表達。
疾?。?/span>
AGPAT2缺陷是先天性全身性脂肪營養(yǎng)不良1型（CGL1）的原因[MIM:608594]；也稱為Berardinelli-Seip先天性脂肪營養(yǎng)不良1型（BSCL1）或Berardinelli-Seip綜合征。CGL1是一種常染色體隱性疾病，其特征是脂肪組織明顯缺乏、胰島素抵抗過度、高甘油三酯血癥、肝臟脂肪變性和糖尿病的早期發(fā)病。
相似性：
屬于1-?；?sn-甘油-3-磷酸?；D移酶家族。
重要提示：
本產品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應用
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公司優(yōu)勢：
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