英文名稱：Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser515)?

中文名稱：磷酸化雄激素受體抗體p-AR(Ser515)

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：99kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞核 細(xì)胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human Androgen Receptor around the phosphorylation site of Ser515 :YP(p-S)PT

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Androgen Receptor (phospho S515); Androgen Receptor (Phospho-Ser515); Androgen Receptor (phospho Ser515); p-Androgen Receptor (Ser515); ANDR_HUMAN; HYSP1; AIS; Androgen receptor (dihydrotestosterone receptor; testicular feminization; spinal and bulbar muscular atrophy; Kennedy disease); AR; DHTR; Dihydro Testosterone Receptor; Dihydrotestosterone receptor; HUMARA; Nuclear receptor subfamily 3 group C member 4; SBMA; SMAX1; Spinal and bulbar muscular atrophy; TFM.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

雄激素受體基因的長度超過90kb，編碼一種具有3個主要功能域的蛋白質(zhì)：N端域、DNA結(jié)合域和雄激素結(jié)合域。該蛋白作為類固醇激素激活轉(zhuǎn)錄因子發(fā)揮作用。結(jié)合激素配體后，受體與輔助蛋白分離，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核，二聚體化，然后刺激雄激素反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄。該基因包含2個多態(tài)性三核肽重復(fù)片段，編碼其蛋白質(zhì)N端激活域中的聚谷氨酰胺和聚甘氨酸束。聚谷氨酰胺束的擴張導(dǎo)致脊髓延髓肌肉萎縮（*?。?。該基因的突變也與*雄激素不敏感（CAIS）有關(guān)。描述了兩種編碼不同亞型的選擇性剪接變體。[參考文獻編號：2008年7月]

功能：

類固醇激素受體是配體激活的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)節(jié)真核基因表達，影響靶組織細(xì)胞增殖和分化。轉(zhuǎn)錄因子活性受結(jié)合輔活化子和輔加壓蛋白的調(diào)節(jié)。轉(zhuǎn)錄激活被NR0B2下調(diào)。由hipk3激活，但不磷酸化。

Subunit：

以同二聚體形式結(jié)合DNA。包含ar、efcab6/djbp和park7的三元絡(luò)合物的一部分。在雄激素存在下與hipk3和nr0b2相互作用。在二氫睪酮存在下，配體結(jié)合域與kat7/hbo1相互作用。與efcab6/djbp、pelp1、pqbp1、ranbp9、rbak、spdef、sra1、tgfb1i1、znf318和rreb1相互作用。與zmiz1/zimp10和zmiz2/zmip7相互作用，兩者都增強了其交易激活活性。與SLC30A9和RAD54L2/ARIP4相互作用。通過配體結(jié)合域與來自ncoa1、ncoa2、ncoa3、ncoa4和magea11的LXXLL和FXXLF基序相互作用。AR N末端的多GLN區(qū)結(jié)合RAN導(dǎo)致AR介導(dǎo)的激活增強。隨著聚乙醛長度的增加，RAN結(jié)合降低。與HIP1交互（通過螺旋線圈域）。與trim68相互作用（通過配體結(jié)合域）。與TNK2相互作用。與USP26相互作用。與RNF6交互。與RNF14相互作用（可能通過多泛素化被RNF6調(diào)節(jié)）；調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性。與prmt2和trim24交互。與GNB2L1/RACK1交互。與ranbp10相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。以激素獨立的方式與prpf6相互作用；這種相互作用增強了二氫睪酮誘導(dǎo)的AR轉(zhuǎn)錄活性。與STK4/MST1交互。與Zipk/Dapk3交互。與lpxn交互。與MAK交互。包含ar、mak和ncoa3的復(fù)合體的一部分。

亞細(xì)胞位置：

細(xì)胞核。細(xì)胞質(zhì)。主要是細(xì)胞質(zhì)的非結(jié)合形式，但在配體結(jié)合時轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。也可以在存在Gnb2l1的情況下以無鏈形式轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。

組織特異性：

亞型2主要在心臟和骨骼肌中表達。

翻譯后修改：

在Lys-386（主要）和Lys-520上進行SUM化。泛素化的由USP26去除泛素。通過RNF6的Lys-6'和'Lys-27'連接的多泛素化調(diào)節(jié)AR轉(zhuǎn)錄活性和特異性。

前列腺癌細(xì)胞對幾種生長因子（包括表皮生長因子）的磷酸化反應(yīng)。磷酸化由c-SRC激酶（CSK）誘導(dǎo)。Tyr-534是主要的磷酸化位點之一，磷酸化和SRC激酶活性的增加與前列腺癌的進展有關(guān)。TNK2的磷酸化增強了DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄活性，可能導(dǎo)致前列腺癌的雄激素依賴性進展。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質(zhì)瘤）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用雄激素受體（Ser515）多克隆抗體進行抗體孵育； 在1:400下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子） 說明和DAB染色進行操作。

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