B族鏈球菌(GBS)熒光PCR核酸擴增檢測試劑盒說明書
【產品名稱】
通用名稱:B 族鏈球菌 (GBS)核酸擴增檢測試劑盒(PCR 熒光探針法)
Name :Diagnostic Kit for Group B streptococcus DNA (PCR Fluorescence Probing)
【包裝規(guī)格】48T/盒
【預期用途】
本試劑盒適用于檢測全血等樣本中的 B 族鏈球菌,用于 B 族鏈球菌感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對 B 族鏈球菌特異性引物,結合一條特異性探針,用熒光 PCR技術對 B 族鏈球菌的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
2. 試劑配制(試劑準備區(qū))
根據待檢測樣本總數,設所需要的 PCR 反應管管數為 N(N=樣本數+1 管陰性
對照+1 管陽性對照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測試反應體系配制如下表:
試劑 GBS 反應液 酶液
用量(樣本數為 N) 20μl 1μl
3. 加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的 DNA、陽性質控品、陰性質控品各取 4μl,分別加入相應的反
應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
【儲存條件和有效期】
試劑盒保存于-20±5℃,有效期 12 個月;避免反復凍融,凍融次數不超過 5 次;試劑開瓶后,在室溫條件下放置時間不應超過 8 小時;運輸采用干冰(或者冰袋)保持低溫,運輸時間不應超過 4 天。試劑盒生產日期見產品標簽。
【標本要求】
標本采集:用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管
保存運輸:上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用 2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。
【使用方法】
1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
1.1樣本前處理
取抗凝血下層血細胞 50uL,加入 100uL 雙蒸水吹勻
1.2DNA 提取
1) 對上述處理好的標本加入等體積核酸提取液(固體標本加入50uL核酸提取液),100℃恒溫處理 10 分鐘,13,000 rpm 離心 5 分鐘,取上清液轉移至新的 1.5mlEP 管,-20℃保存;
2) DNA 的提取也可以采用上海晅科生物科技有限公司生產的 DNA 提取試劑盒(離心柱提取法),請嚴格按照試劑盒說明書進行操作。
設置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出
現整體傾斜時,根據分析后圖像調節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍
內調節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內調節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上
下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。
5.2結果判斷
陽性:檢測通道 Ct 值≤35.0,且曲線有明顯的指數增長曲線;
可疑:檢測通道 35.0<Ct 值≤37,建議重復檢測,如果檢測通道仍為 35.0<Ct
值≤37,且曲線有明顯的增長曲線,判定為陽性,否則為陰性;
陰性:樣本檢測結果 Ct 值>37 或無 Ct 值。
6. 檢測方法的局限性
1)樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;
2)樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現假陽性結果;
3)陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;
4)病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;
5)不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;
6)試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現假陰性或定量檢測不準確的結果;
7)本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。
7. 質控標準
陰性質控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
陽性質控品:擴增曲線有明顯指數生長期,且 Ct 值≤32;
以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。
8. 產品性能指標
陰陽性參考品符合率:8 份陽性參考品符合率為 100%;10 份陰性參考品符合
率為 100%。
低檢測限:2.0×102copies/ml。
精密度:批內、批間精密度檢測 Ct 值的變異系數(CV)均≤3%。
【注意事項】
1.所有操作嚴格按照說明書進行;
2.試劑盒內各種組分使用前應自然融化,*混勻并短暫離心;
3.反應液應避光保存;
4.反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)工作服;
6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
8.試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。
公司優(yōu)勢:
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