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產(chǎn)品名稱:

登革熱/寨卡病毒快速聯(lián)檢試劑盒(膠體金)

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
登革熱/寨卡病毒快速聯(lián)檢試劑盒(膠體金)用于定性推斷性檢測(cè)人血清、血漿和全血中登革熱病毒的 IgM 和升高的高滴度 IgG 抗體。該試驗(yàn)可用于推斷性鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性感染。該試驗(yàn)應(yīng)該只用于臨床體征和癥狀符合登革熱病毒感染的患者。陽(yáng)性結(jié)果是推斷出來的,必須經(jīng)過病毒分離培養(yǎng)、配對(duì)血清分析、免疫組織化學(xué)抗原檢測(cè)或病毒核酸檢測(cè)來確認(rèn)登革熱病毒感染。

產(chǎn)品概述

一、預(yù)期用途

登革熱/寨卡病毒快速聯(lián)檢試劑盒(膠體金)用于定性推斷性檢測(cè)人血清、血漿和全血中登革熱病毒的 IgM 和升高的高滴度 IgG 抗體。該試驗(yàn)可用于推斷性鑒別原發(fā)性和繼發(fā)性感染。該試驗(yàn)應(yīng)該只用于臨床體征和癥狀符合登革熱病毒感染的患者。陽(yáng)性結(jié)果是推斷出來的,必須經(jīng)過病毒分離培養(yǎng)、配對(duì)血清分析、免疫組織化學(xué)抗原檢測(cè)或病毒核酸檢測(cè)來確認(rèn)登革熱病毒感染。
 

二、簡(jiǎn)介

登革熱病毒是黃病毒屬,主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。世界上一半以上的人口居住于具有登革熱潛在傳播風(fēng)險(xiǎn)的地區(qū),是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡嚴(yán)峻的蟲媒病毒疾病。登革熱病毒有 4 種不同但抗原相關(guān)的血清型,通過雌蚊(主要是埃及伊蚊、白紋伊蚊傳播和波利尼西亞斑蚊)傳播。

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三、檢測(cè)原理患者樣本中存在的登革熱特異性 IgM 或 IgG 抗體與橫穿測(cè)試卡膜條的兩條線上的固定抗人 IgM 或 IgG 抗體結(jié)合。含重組登革熱 1-4 型抗原的膠體金復(fù)合物被結(jié)合的患者 IgM 或 IgG 捕捉到,顯示可見的粉色線。程序控制用于指示試驗(yàn)是否正確執(zhí)行。

試劑儲(chǔ)存和有效期
  1. 試劑盒儲(chǔ)存于 2-30℃。在試劑盒的有效期內(nèi)恒溫儲(chǔ)存試劑可保持穩(wěn)定。有效期可見包裝標(biāo)簽。
  2. 不可冷凍試劑盒組成。
  3. 在包裝標(biāo)簽標(biāo)注的有效期之前均可使用試劑盒。
  4. 不可使用過期的試劑。
試劑盒組成
  1- 每個(gè)試劑盒包含如下組成,足以完成包裝標(biāo)簽所示的測(cè)試數(shù)量。
  2- 25 袋。每袋包含一個(gè)測(cè)試卡和一個(gè) 10μL MicroSafe ® 移液管。
  3- 1 份使用說明書。
  4- 1 瓶 3mL 緩沖液(含 0.1% Proclin™)

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測(cè)試的局限性
1.  一份測(cè)試樣本的分析不應(yīng)該作為診斷標(biāo)準(zhǔn)。
2.  在早期感染和某些繼發(fā)性感染中,可檢測(cè)的 IgM 抗體水平可能偏低。某些患者在感染后 7-10 天內(nèi)產(chǎn)生的抗體水平可能檢測(cè)不到。在癥狀持續(xù)的情況下,應(yīng)該在獲取*份標(biāo)本 3-4 天之后重新檢測(cè)。
3.  黃病毒屬疾?。词ヂ芬啄X炎、墨累山谷腦炎、日本腦炎、西尼羅河和黃熱病病毒)之間的血清學(xué)交叉反應(yīng)是常見的。在確診之前必須排除這些疾病。
4.  必須結(jié)合測(cè)試結(jié)果與其他臨床和實(shí)驗(yàn)室結(jié)果做出終診斷。

 

公司優(yōu)勢(shì):
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑均經(jīng)過出廠檢測(cè)。不對(duì)可退換
2)價(jià)格:價(jià)格實(shí)惠,量大從優(yōu),產(chǎn)品價(jià)格隨時(shí)會(huì)變動(dòng),實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)還請(qǐng)來電獲取。
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